هل تكرار السرطان في العائلة يعني أنه وراثي؟

لا يعني إصابة أكثر من فرد في العائلة بالسرطان بالضرورة أن المرض وراثي، إذ إن معظم الحالات تنتج عن تغيرات جينية تحدث خلال حياة الإنسان نتيجة عوامل بيئية أو سلوكية أو أخطاء طبيعية في انقسام الخلايا.

وبحسب المعهد الوطني الأمريكي للسرطان، فإن نحو 5% إلى 10% فقط من حالات السرطان ترتبط بتغيرات جينية موروثة، فيما ينتقل من الآباء إلى الأبناء الاستعداد الوراثي للإصابة وليس السرطان نفسه.

ويقول رئيس قسم الطب الوراثي والطب الجينومي في مستشفى سدرة للطب بقطر، الدكتور توفيق بن عمران، إن تكرار المرض داخل الأسرة قد يرتبط بعوامل مشتركة مثل التدخين والسمنة والبيئة ونمط الحياة، وليس بالضرورة بسبب جين موروث.

ويصبح احتمال وجود عامل وراثي أكثر أهمية عندما يظهر السرطان في سن مبكرة، خصوصًا قبل سن الخمسين، أو تتكرر الإصابات لدى عدة أقارب من الدرجة الأولى، أو تظهر في أكثر من جيل، أو يُصاب الشخص بأكثر من سرطان مستقل.

وفي هذه الحالات، قد ينصح الأطباء بالاستشارة الوراثية وإجراء الفحوص الجينية، ويفضل، إن أمكن، أن يبدأ الفحص بأحد أفراد الأسرة الذين سبق أن أُصيبوا بالسرطان.

ولا يعني اكتشاف تغير جيني مرتبط بالسرطان حتمية الإصابة بالمرض، كما أن النتيجة السلبية للفحص لا تستبعد الخطر تمامًا إذا كان التاريخ العائلي قويًا.

ويؤكد المختصون أن خطر الإصابة يتأثر بتفاعل الجينات مع عوامل أخرى مثل العمر والتدخين والوزن ونمط الحياة، لذلك تبقى الوقاية والفحوص الدورية والمتابعة الطبية ضرورية، خاصة لدى الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للسرطان.