جي تي بيوفارما تكشف عن نتائج قبل سريرية إيجابية لـGTB-5550 B7H3 من منصة TriKE™
جي تي بيوفارما (NASDAQ: GTBP)، شركة أدوية بيولوجية مخصصة للمرحلة السريرية، تركز على تطوير علاجات تحفيز الخلايا الفاتكة الطبيعية ثلاثية الهدف والموجهة (TriKE™) التي تتضمن إنترلوكين 15 (IL-15) لعلاج السرطان، وأعلنت عن النتائج قبل السريرية للتجربة GTB-5550، ومنتجها المرشح TriKE™ المنوط بـB7H3 كعلاج مستقبلي لعلاج عدة أنواع من السرطانات.
تم تقييم GTB-5550 TriKE ™ في العديد من النماذج قبل السريرية لفرط انقسام B7H3، ووجد أنها فعالة في تعزيز قتل الخلايا الفاتكة الطبيعية لأنواع الخلايا السرطانية المتعددة. يتم فرط انقسام B7H3 بشكل سريع في العديد من أنواع السرطان بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة وسرطان الخلايا الحرشفية وسرطان الثدي والكلى والبنكرياس والمبيض والكبد والقولون والمستقيم. يخضع منتج GTB-5550 TriKE™ حاليًا لتوسيع نطاق التصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة استعدادًا لتقديم الدواء الجديد الخاضع للفحص (IND) لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتقييمه على البشر.
B7H3 هو عضو من عائلة B7 لمثبطات نقاط التفتيش المناعية التي تشمل PD-1/PD-L1 وCTLA-4/CD80. أثبت Keytruda® من شركة ميرك (Merck) (بيرمبروليزيوماب) وYERVOY® من شركة بريستول-ماير سكويب (Bristol-Myer Squibb) (إيبيليميوماب) الذي يستهدف نقاط التفتيش PD-1/PD-L1 وCTLA-4/CD-80، على التوالي، فائدة كبيرة لتعزيز البقاء على قيد الحياة وهي علاجات أورام مناعية ناجعة.
يرتبط فرط انقسام B7H3 في الخلايا السرطانية ارتباطًا وثيقًا بنتائج علاجية ومدة غير مرغوب فيها في البقاء على قيد الحياة. إن استهداف B7H3 على الخلايا السرطانية باستخدام منصة TriKE™ وإعادة توجيه الخلايا الفاتكة الطبيعية لمهاجمة وقتل الخلايا السرطانية التي تفرط انقسام B7H3، فهذا من شأنه أن يؤدي إلى علاج يحد من الإمكانية النقيلية وانتشار أنواع معينة من السرطانات ذات الأورام الصلبة.
علق أنتوني جيه كاتالدو، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جي تي بيوفارما قائلًا: "يسعدنا أن نعلن أن GTB-5550 من TriKE™ قد اجتاز هذه المرحلة من التطور الهام، وأظهر فاعليته في تعزيز الفتك المعاد توجيهه وذي الهدف المحدد بواسطة الخلايا الفاتكة الطبيعية".
تم تقييم GTB-5550 TriKE ™ في العديد من النماذج قبل السريرية لفرط انقسام B7H3، ووجد أنها فعالة في تعزيز قتل الخلايا الفاتكة الطبيعية لأنواع الخلايا السرطانية المتعددة. يتم فرط انقسام B7H3 بشكل سريع في العديد من أنواع السرطان بما في ذلك سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة وسرطان الخلايا الحرشفية وسرطان الثدي والكلى والبنكرياس والمبيض والكبد والقولون والمستقيم. يخضع منتج GTB-5550 TriKE™ حاليًا لتوسيع نطاق التصنيع وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة استعدادًا لتقديم الدواء الجديد الخاضع للفحص (IND) لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لتقييمه على البشر.
B7H3 هو عضو من عائلة B7 لمثبطات نقاط التفتيش المناعية التي تشمل PD-1/PD-L1 وCTLA-4/CD80. أثبت Keytruda® من شركة ميرك (Merck) (بيرمبروليزيوماب) وYERVOY® من شركة بريستول-ماير سكويب (Bristol-Myer Squibb) (إيبيليميوماب) الذي يستهدف نقاط التفتيش PD-1/PD-L1 وCTLA-4/CD-80، على التوالي، فائدة كبيرة لتعزيز البقاء على قيد الحياة وهي علاجات أورام مناعية ناجعة.
يرتبط فرط انقسام B7H3 في الخلايا السرطانية ارتباطًا وثيقًا بنتائج علاجية ومدة غير مرغوب فيها في البقاء على قيد الحياة. إن استهداف B7H3 على الخلايا السرطانية باستخدام منصة TriKE™ وإعادة توجيه الخلايا الفاتكة الطبيعية لمهاجمة وقتل الخلايا السرطانية التي تفرط انقسام B7H3، فهذا من شأنه أن يؤدي إلى علاج يحد من الإمكانية النقيلية وانتشار أنواع معينة من السرطانات ذات الأورام الصلبة.
علق أنتوني جيه كاتالدو، رئيس مجلس الإدارة والرئيس التنفيذي لشركة جي تي بيوفارما قائلًا: "يسعدنا أن نعلن أن GTB-5550 من TriKE™ قد اجتاز هذه المرحلة من التطور الهام، وأظهر فاعليته في تعزيز الفتك المعاد توجيهه وذي الهدف المحدد بواسطة الخلايا الفاتكة الطبيعية".

التعليقات