تاكيدا وأكاديمية نيويورك تعلنان الفائزين بجوائز المبدعين بمجال العلوم لعام 2020

رام الله - دنيا الوطن
أعلنت اليوم كلّ من شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة ("تاكيدا") وأكاديميّة نيويورك للعلوم عن أسماء الرابحين بالنسخة الثالثة من جائزة المبدعين في مجال العلوم السنوية، تكريماً لتميّزهم ومثابرتهم في مجال العلوم المبتكرة التي ساهمت بتطوير وتشجيع الأبحاث في مجال الأمراض النادرة. وسيتلقى كل فائز جائزة تبلغ قيمتها 200 ألف دولار.
 
وقد فاز البروفسور أدريان آر. كراينر، الحاصل على دكتوراه والاستاذ في مؤسسة سانت جايلز في مختبر "كولد سبرينج هاربور" بجائزة "كبير العلماء" لعام 2020. يشتهر البروفسور كراينر بأبحاثه المتميزة حول آليات وطرق التحكم بمعالجة الحمض النووي الريبوزي، وهي إحدى الخطوات في العملية الطبيعية التي يتم من خلالها تحويل المعلومات الوراثية في الحمض النووي إلى بروتينات. يدرس البروفيسور كراينر نقاط الخلل في عملية المعالجة هذه لدى المرضى الذين يعانون من ضمور العضلات الشوكي، وهي مجموعة من الاضطرابات العصبية العضلية الموروثة التي تصيب الأطفال نتيجة فقدان الخلايا العصبية الحركية، مما يؤدي إلى ضمور تدريجي في العضلات، وفي نهاية المطاف، الموت. وقد أثمرت جهود البروفسور كراينر بشكل خاص عن تطوير أول دواء ينتظر موافقة الهيئات التنظيمية العالمية، يمكنه أن يؤخر أو حتى أن يمنع ظهور اضطرابات عصبية موروثة.

وفي معرض تعليقه، قال البروفسور كراينر: "تطال الأمراض النادرة الملايين من الأسر التي تحتاج بشكل عاجل إلى مساعدتنا وتستحقها في جميع أنحاء العالم. يشرفني للغاية أن أحظى بهذه الجائزة التي تقدّر الأبحاث التي أجراها مختبري والمتعاونين لدينا لتطوير أول دواء معتمد لـداء ضمور العضلات الشوكي." وأضاف: "نحن باحثون يحرّكنا الفضول ونحن نختبر التشويق عند تحقيق الاكتشاف. ولكن عندما نعرف أنه يمكن أن تساهم ثمار أبحاثنا في تحسين حياة المرضى، فإن هذا يطغى على كل شيء آخر".

من جهة أخرى، حاز الدكتور جيونغ هو لي، الحاصل على دكتوراه، والأستاذ المشارك في المعهد الكوري المتقدم للعلوم والتكنولوجيا (KAIST)، على جائزة "العالِم في بداية مسيرته المهنية" لعام 2020. يشتهر البروفسور لي بأبحاثه التي تتولى التحقيق في الطفرات الوراثية في الخلايا الجذعية في الدماغ، والتي تؤدي إلى اضطرابات نادرة في نمو الدماغ. كان البروفسور لي أول من حدد أسباب نوبات الصرع المستعصية وقام بتحديد الجينات المسؤولة عن العديد من الاضطرابات في نمو الدماغ، بما في ذلك خلل التنسج القشري البؤري، ومتلازمة جوبيرت – وهي اضطراب وراثي نادر يصيب بنية جذع الدماغ – وتضخّم الدماغ، وهو التوسيع غير الطبيعي لجانب واحد من الدماغ. يشغل البروفسور لي أيضاً منصب مدير المركز الوطني لمبادرة البحوث الإبداعية للطفرات الجسدية في الدماغ، وهو المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشؤون التكنولوجيا في "سوفارجن" (SoVarGen)، وهي شركة الأدوية الحيوية التي تهدف إلى اكتشاف علاجات جديدة وتشخيصات لأمراض الجهاز العصبي المركزي المستعصية الناجمة عن الطفرات الجسدية منخفضة المستوى.

وقال البروفيسور لي في هذا السياق: "يشرّفني للغاية أن يتم تكريمي من قبل لجنة تحكيم تضمّ هذا العدد الكبير من العلماء المحترمين عالمياً والذين أكنّ لهم كل الاعجاب والتقدير." وأضاف: "تشكّل هذه الجائزة قبل كل شيء مصادقة على صحة البحوث في طفرات الدماغ الجسدية، باعتباره مجالاً هاماً من الاستكشاف العلمي يهدف إلى مساعدة المرضى الذين يعانون من اضطرابات عصبية مدمرة وغير قابلة للعلاج."

سيتم تكريم الفائزين لعام 2020 ضمن فعاليات حفل ومنتدى تقديم جوائز المبدعين في مجال العلوم الافتراضي في أكتوبر المقبل 2020. وتوفر هذه الفعالية فرصة هامة للتواصل مع كبار الباحثين والأطباء وأصحاب المصلحة البارزين في هذا المجال من جميع أنحاء العالم ومناقشة أحدث الانجازات والتطورات في الفهم العلمي والعلاج السريري للأمراض النادرة، مثل الأمراض الوراثية وأمراض الجهاز العصبي والأمراض الأيضية والمناعة الذاتية وأمراض القلب والأوعية الدموية.

من جانبه، قال الدكتور أندرو بلامب، حائز على دكتوراه، رئيس قسم الأبحاث والتطوير لدى "تاكيدا": يشكّل المرضى أولوية لدى ’تاكيدا‘، والمنارة التي توجه جهودنا، ويعدّ المرضى الذين يعانون من أمراض نادرة غالباً من فئة المحرومين عندما يتعلق الأمر باكتشاف وتطوير الأدوية التحويلية." وأضاف: "يمكن للرؤى المستقاة من مجموعة البحوث الرائدة التي نفذّها علماء مثل البروفسور كراينر والبروفسور لي أن تسمح بإيجاد مقاربات رائدة وتطوير أدوية جديدة تتمتع بالقدرة على تغيير حياة المرضى. ونحن فخورون بالانضمام إلى أكاديمية نيويورك للعلوم لمشاركة  جهودهم ودعمها على نطاق واسع – لكي ندفع بهذه العلوم الواعدة قدماً."

أما نيكولاس ديركس، الرئيس والرئيس التنفيذي لأكاديمية نيويورك للعلوم، فقال في هذا السياق: "يشكّل الربط بين العلم والعالم للمساعدة في معالجة التحديات الأكثر إلحاحاً في المجتمع مكوناً أساسياً في مهمتنا. وإذ نحتفل بالنسخة الثالثة من جوائز المبدعين في مجال العلوم، يشرفنا أن نكرّم اثنين من القادة في مجال العلم ممن يسعملون بشكل دؤوب لإطلاق العنان لقوة الجينوم وتحقيق الابتكارات التي تلبي الاحتياجات الملحة للمرضى المصابين بأمراض نادرة في جميع أنحاء العالم."