شركة سينابس بيوميديكال تحصل على ترخيص من إدارة الغذاء والدواء الأميركية

رام الله - دنيا الوطن
حصلت شركة سينابس بيوميديكال (www.synapsebiomedical.com) على ترخيص الاستعمال الطارئ من إدارة الغذاء والدواء الأميركية للاستخدام الطارئ لجهازها "ترانس أريس دايفرام بيسنغ" TransAeris® DPS، للمساعدة في استغناء المرضى الذين يقرر مقدمو الرعاية الصحية لهم أنهم في خطر زائد لناحية فشل الاستغناء عن أجهزة التنفس الاصطناعي في المواقف الصحية خلال أزمة كوفيد-19 لأكثر من 30 يوما.

خلال جائحةكوفيد-19، أدى ارتفاع عدد المرضى الذين يحتاجون إلى استخدام طويل الأمد لجهاز تنفس اصطناعي إلى حدوث طلب غير مسبوق على موارد المستشفى ووحدات العناية المركزة فيها. وحتى عندما استقرت أعراضهم الأولية، فإن هؤلاء المرضى الذين يحتاجون إلى التنفس الاصطناعي لا يزالون معرضين لخطر الإصابة بخلل في الحجاب الحاجز الناجم عن جهاز التنفس الاصطناعيمما يزيد من إطالة فترة الحاجة إلى التنفس الاصطناعي.

يعالج نظام TransAeris هذه المشكلة عن طريق تكييف الحجاب الحاجز عند المريض لتقليل / تجنبمواصلة استخدام جهاز التنفس الاصطناعي. تشير الوحدات الجديدة إلى أن التكنولوجيا - التي حصلت مؤخرًا على موافقة الاتحاد الأوروبي وتخضع للتحقيق السريري في الولايات المتحدة - يمكن أن تقلل من عبء جهاز التنفس الصناعي لدى مرضىكوفيد-19بنسبة 26 بالمئة، مما يساعد على تحرير المزيد من أجهزة التنفس الاصطناعي في وقت تشهد فيه هذه الأجهزة على طلب كبير.

وقال أنتوني إغناغني، الرئيس والمدير التنفيذي لشركة "سينابس بيوميديكال": "لقد تم علاج أكثر من 2000 مريض بنجاح في جميع أنحاء العالم باستخدام نظام الحجاب الحاجز وتقنيات التسريع لدينا.