تاكيدا تقدّم تحديثاً حول المرحلة الثالثة من تجربة تورمالين-الورم النقوي المتعدد-2

رام الله - دنيا الوطن
أعلنت اليوم شركة "تاكيدا" للصناعات الدوائية المحدودة (المدرجة في بورصة طوكيو تحت الرمز TSE:4502، وفي بورصة نيويورك تحت الرمز NYSE:TAK) ("تاكيدا") عن نتائج دراسة "تورمالين-الورم النقوي المتعدد-2" المصمّمة لتقييم أثر إضافة دواء "نينلارو" (إكزازوميب) على "ليناليدوميد" و"ديكساميتازون" لدى المرضى الذين تم تشخيص إصابتهم حديثاً بالورم النقوي المتعدد والذين ليسوا مؤهلين للخضوع لعملية زرع. وأدت إضافة "إكزازوميب" إلى "ليناليدوميد" و"ديكساميتازون" في تحسن متوسط البقاء على قيد الحياة بدون تطور المرض لمدة 13.5 شهراً (35.3 شهراً مقابل 21.8 شهراً؛ نسبة الخطورة [إتش آر]= 0.83؛ القيمة الاحتمالية= 0.073)؛ لكنّها لم تصل إلى عتبة الدلالة الإحصائية. وكان معيار السلامة المرتبط بدواء "نينلارو" من تجربة "تورمالين-الورم النقوي المتعدد-2" متوافقاً بشكلٍ عام مع المعلومات الخاصّة بالوصفة الطبيّة الحالية.

 

وسيتمّ تقديم نتائج دراسة "تورمالين-الورم النقوي المتعدد-2" إلى مؤتمر طبيّ مقبل.

وقال كريستوفر أرينت، رئيس وحدة مجال علاج الأورام لدى "تاكيدا"، في هذا السياق: "هناك حاجة لخيارات علاجية لدى المرضى الذين ليسوا مؤهلين للخضوع لعملية زرع. ونبقى ملتزمين بتطوير مجال الورم النقوي المتعدد واستكمال تحقيق الابتكار من خلال أنشطة مستمرّة من الأبحاث والتطوير. وإنّنا واثقين أنّنا سنتعلّم كثيراً من هذه التجربة ونتطلّع قدماً إلى مشاركة هذه البيانات مع المجتمع. ونودّ أن نشكر المرضى والباحثين على مشاركتهم في هذا البرنامج المهمّ".

هذا واطّلع الباحثون على النتائج وسيناقشون التأثير المحتمل مع المشاركين في الدراسة. وبالنسبة إلى المرضى المشاركين حاليّاً في هذه الدراسة، تبقى للأطباء سلطة تقدير استكمال علاجهم الحالي.