الصحة المصرية توقع بروتوكول تعاون لدعم مرض جوشيه

تابعنا أيضا عبر تويتر @alwatanvoice

يأتى ذلك في إطار حرص وزارة الصحة والسكان المصرية على توفير الرعاية الصحية والعلاج اللازم لمرضى جوشيه، ودعمًا من الحكومة المصرية للمرضى المصابين بذلك المرض النادر في تلقى العلاج المناسب؛ ليصبحوا أفرادًا منتجين في المجتمع ينعمون بصحة جيدة.

ومن جانبه أكد الدكتور أحمد عماد الدين راضي، وزير الصحة والسكان خلال توقيع بروتوكول التعاون، اليوم الخميس، أن مرض جوشيه يشكل عبئًا كبيرًا ماديا ومعنويا على المريض كما أن عدد المرضى في ازدياد مستمر مما يشكل أعباءً اجتماعية واقتصادية على حياة المرضى وذويهم في جميع بلدان العالم.

أوضح وزير الصحة والسكان، أن علاج المرض يعتمد على اعطاء الطفل المريض الانزيم الناقص عن طريق الوريد، ويحتاج الطفل إلى 60 وحدة/ كجم من الوزن اسبوعين، ويستمر العلاج مدى الحياة، مشيرًا إلى أن تكلفة الدواء بالأسعار العالمية تبلغ حالياٌ 1480 دولارا للزجاجة التي تحتوي على 400 وحدة من الأنزيم، وهي تكفي طفل واحد عمره ستة أشهر لمدة أسبوعين فقط.

وتم حساب متوسط تكلفة علاج الطفل الواحد سنويًا بمصر (طفل وزنه 15كجم) تبلغ 840.000 جنيه، وتزداد التكلفة كلما زاد العمر حيث يتم حساب جرعة الدواء طبقًا لوزن المريض.
وقال راضى: إن مجلس الوزراء وافق بجلسته رقم (60) بتاريخ 10/9/2015 على دعم ميزانية علاج الأطفال دون السن المدرسى المصابين بمرض جوشيه النادر، لافتًا أن مصر يوجد بها حاليًا عدد 111 طفلا مسجلا إصابتهم بالمرض.

وعن سانوفي فهى شركة عالمية رائدة في مجال الرعاية الصحية المتنوعة. و تقدم حلولاً متطورة لتلبية احتياجات المريض من خلال البحث والتطوير والتسويق.

 تقوم شركة سانوفي بما  لديها من  خبرات قوية فى عدة مجالات لتوفير علاجات مرض السكر،اللقاحات البشرية،أمراض القلب والاوعيه الدموية ، الجهاز العصبي المركزي، ومكافحة العدوى، علاج امراض  السرطان المنتجات المتطورة، الصحة العامة و الرعاية الخاصة بصحة الحيوان .

عززت شركة سانوفي وجودها في مجال التكنولوجيا الحيوية والأمراض النادرة من خلال  حيازت مجموعة من المنتجات لتحسين  الصحة العامة.

 سانوفي مصرتم بناء أول مبنى صناعي عام 1962، واستمرت التوسعات على مدى الثلاثة وخمسين عامًا الماضية. يعمل بالشركة في مصر قرابة 1000 عامل يعملون معًا لدعم احتياجات المريض.

سانوفى جينزايم يركز على تطوير علاجات متخصصة للأمراض النادرة التي غالبا ما تكون صعبة التشخيص والعلاج، وتوفير الأمل للمرضى وأسرهم.