بحضور أكثر من ١٥ متحدثا دوليا و محليا ملتقى دولي للأمراض الوراثية في المنطقة الشرقية

رام الله - دنيا الوطن
تحت رعاية معالي وزير الصحة الدكتور عبدالله الربيعة، ينظم مستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام فعاليات الملتقى الدولي للأمراض الوراثية في المنطقة الشرقية و الذي سيعقد بمشيئة الله تعالى بحضور أكثر من ١٥ متحدثا دوليا و محليا خلال يومي ٦و ٧ نوفمبر بفندق نوفوتيل الدمام .

و في هذا الصدد أوضح المدير العام التنفيذي لمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام الدكتور خالد بن محمد الشيباني بأن إقامة هذا الملتقى بما يحتويه من محاضرات علمية و ورش عملية، يهدف إلى تسليط الضوء على أحدث المستجدات و التطورات في علم الجينات لتواكب بذلك المملكة المراكز العلمية المتقدمة لتشخيص هذه الأمراض ، موضحا بأن الإصابة بالأمراض الوراثيةيسجل معدلا مرتفعا في منطقة الخليج والمملكة راجئا ذلك الى زواج الأقارب الذي يشكل ٦٠ ٪ من إجمالي تعداد الزيجات بالمملكة.

من جهته صرح الدكتور يوسف الهوساوي رئيس الملتقى، مدير قسم الأطفال و إستشاري أمراض الأطفال الوراثية و الإستقلابية بمستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام ، بأن الملتقى يهدف إلى تعزيز وعي المجتمع عن أهمية المعرفة بالأمراض الوراثية و الجينية، وسبل الوقاية منها،لاسيما مع كون أغلب الأمراض الوراثية لا يرجا شفائها، لذلك وجب تفاديها و منعها باذن الله قبل حدوثها، وهو الهدف الذي يسعى اليه مستشفى الملك فهد التخصصي بالدمام حاليا من خلال الشروع في عمل دراسات جدوى لإدراج تحاليل طبية إضافية لكشف المزيد من الأمراض الوراثية في فحوصات ماقبل الزواج كمرض ضمور العضلات الشوكي الوراثي، موضحا بأن فحوصات الزواج حاليا تقتصر على كشف الأمراض الوراثية المتمثلة في مرض فقر الدم المنجلي و الثلاسيميا فقط

و أردف الهوساوي بأن الملتقى سيوضح أيضا مدى علاقة و إرتباط علم الجينات و الأمراض الوراثية بالتخصصات الطبية الأخرى ، و أن ورش عمل الملتقى التي يبلغ عددها ثمان و التي ستعقد لمدة يومين على التوالي ستستطلع أكثر الأمراض الوراثية شيوعا في المملكة كأمراض الجينات و الوراثة المتعلقة بالأعصاب،التشوهات الخلقية الوراثية،أمراض القلب الوراثية ، بالإضافة إلى مواضيع أخرى ذات صلة وثيقة بالأمراض الإستقلابية و الوراثية.

ختاما تحدث الهوساوي عن مدى صعوبة تشخيص الأمراض الجينية الوراثية موضحا عن وجود 25 الف جين في الإنسان و أن عدد الجينات التي يمكن تشخيص أمراضها يبلغ خمسة الاف جين من إجمالي عدد جينات الإنسان، موضحا أن تطور علم الجينات بشكل ملحوظ مؤخرا يسهم في تفادي هذه الأمراض عن طريق التخطيط الجيني لأفراد العائلة كاملا ، حيث يتم مقارنة آفراد العائلة السليمين بالمصابين بأمراض وراثية لإستكشاف الخلل و معرفة الجين المسبب للمرض، بالإضافة إلى الحمل عن طريق أطفال الأنابيب (PGD) و الذي يتم العمل به في حال تشخيص أحد اطفال العائلة بمرض وراثي لتفادي هذا المرض في الأجيال المستقبلية .